Антитела к бета2-гликопротеину, IgG

Антифосфолипидный синдром (АФС) - это аутоиммунное заболевание преимущественно женщин молодого возраста, характеризуемое рецидивирующими тромбозами, привычным невынашиванием беременности, тромбоцитопенией и стойким наличием антифосфолипидных антител. Диагноз АФС устанавливается на основании клинических и лабораторных признаков.
Исследование антител к бета-2-гликопротеину включено в диагностические критерии АФС в соответствии с Европейским руководством 2012г.

Антитела к бета2-гликопротеину, IgG, представляют собой класс иммуноглобулинов, которые играют ключевую роль в патогенезе аутоиммунных заболеваний, в частности, антифосфолипидного синдрома (АФС). АФС является системным аутоиммунным заболеванием, которое характеризуется наличием антител к фосфолипидам и белкам, связывающим фосфолипиды.

Говоря о бета2-гликопротеине IgG, стоит подробно разобраться в его биологической роли и клиническом значении. Бета2-гликопротеин I (β2ГП1) — это плазменный белок, который циркулирует в крови и играет роль в системе свертывания крови. Он обладает высокой сродственностью к отрицательно заряженным фосфолипидам и может участвовать в модуляции клеточной адгезии, иммунного ответа и предупреждении образования тромбов. Когда иммунная система человека начинает ошибочно распознавать β2ГП1 как чужеродный элемент, это приводит к образованию автоантител класса IgG. Такие антитела могут привести к развитию тромбозов и другим серьезным осложнениям в организме.

Научные данные указывают на то, что высокие титры антител класса IgG являются значительными предикторами тромботических событий. Следует отметить, что не все носители данных автоантител будут страдать от клинических проявлений АФС. Тем не менее для лиц с подтвержденными тестами на наличие этих антител повышается риск тромбоэмболических осложнений.

Рекомендации по времени и условиям сдачи биоматериала:
Оптимально утром натощак. Или не ранее, чем через 2 часа после приема пищи