Хромосомный микроматричный анализ при неразвивающейся беременности

Описание:
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) является сложной молекулярной технологией, позволяющей провести полногеномную амплификацию с последующим анализом множества отдельных фрагментов генома с применением специально подготовленной микроматрицы. Благодаря этому можно изучить всю структуру генома в одном исследовании.

Для проведения хромосомного микроматричного анализа используется твердый носитель небольшого размера (микроматрица) из стекла или кремния. В определенном порядке к нему прикреплены короткие олигонуклеотиды (8-80 нп) или фрагменты ДНК (более 100 нп).

Матрицы, используемые для хромосомного микроматричного анализа, в том числе опухоли, содержат до 2,7 млн. специфических олигонуклеотидов. Благодаря этому получают информацию о наличии генетического материала в аналогичном количестве точек генома. За счет высокой плотности маркеров можно определить минимальные потери/увеличение генетического материала всех регионов генома.
Данное молекулярно-цитогенетическое исследование позволяет обнаружить наличие:

-анеуплоидий;
-триплоидий;
-полиплоидий;
-микродупликаций;
-микроделеций;
-несбалансированных транслокаций;
-потерю участков гетерозиготности;
-однородительских дисомий.

ХМА позволяет подтвердить или исключить синдромы: Патау (трисомия 13), Эдвардса (трисомия 18), Дауна (трисомия 21).

Способ подготовки:
Рекомендации по времени и условиям сдачи биоматериала: Биоматериал – 0,5 см2. Ворсины хориона, ткани плода - в стерильном физиологическом растворе. Материал, помещённый в формалин исследованию не подлежит