Описание
| Цена | 8000 рублей |
| Срок выполнения | 7 дней. Взятие крови + 150 рублей |
| Код | 16.40.001 |
• Альфаре, Alfare; Nestle Nederland b.v., Нидерланды
• Нутрилон Пепти Аллергия, Nutrilon Пепти Аллергия; Nutricia; Нидерланды
• Нутрилон Пепти Гастро, Nutrilon Пепти Гастро; Nutricia; Нидерланды
• Нутрилак Пептиди СЦТ, ЗАО «Компания «Нутритек», Россия
• HAH Expertpro антиаллергия, NAN 3 Expertpro HA гипоаллергенная, Nestle Suisse S.A., Германия
• Фрисопеп, Frisopep; FrieslandCampina, Нидерланды
• Фрисопеп АС, Frisopep AC; FrieslandCampina, Нидерланды
• Hipp HA 1 Combiotik Хипп ГА 1 Комбиотик, Milchwirts chaftliche Industrie Gesellschaft Herford GmbH&Co.KG, Германия
ЛАКТТЕСТ устанавливает полуколичественное содержание специфических IgG4 и IgE антител в сыворотке крови к суммарным фракциям белково-пептидных антигенов специализированных продуктов детского питания. Панель ЛАКТТЕСТ охватывает практически все смеси-заменители грудного молока, представленные на Российском рынке и представляет собой набор антигенных фракций заменителей грудного молока, фракцию антигенов козьего и коровьего молока, а также фракцию грудного молока.
Диагностика ЛАКТТЕСТ позволяет выяснить индивидуальную непереносимость ребенка к молочным смесям, грудному молоку и детскому питанию, помогает избежать подбора смеси, испытывая каждую на ребёнке (методом проб и ошибок), экономит время и деньги (так как все смеси дорогостоящие). Помогает избежать аллергических и диспепсических реакций при назначении смеси.
Показания:
- новорожденным и малышам, находящимся на грудном или искусственном вскармливании
- на этапе подбора смесей-заменителей, а также перед грудным вскармливанием
- перед введением прикорма.
Подготовка к анализу:
- Предпочтительно выдержать 4 часа после последнего приема пищи, обязательных требований нет.
- Антигистаминные препараты не оказывают влияния на результат.
- Исследование нежелательно проводить на фоне применения препаратов глюкокортикоидных гормонов (следует проконсультироваться с лечащим аллергологом по поводу целесообразности проведения исследования или условий отмены соответствующего препарата).