Свободная субъединица бета-ХГЧ (пренатальный скрининг)

Понимание функции свободной субъединицы β-ХГЧ (человеческого хорионического гонадотропина) играет жизненно важную роль в пренатальном скрининге и может предоставлять важную информацию о здоровье плода. Прежде всего, следует разобраться, что представляет собой данное биологическое соединение.

Человеческий хорионический гонадотропин – это гормон, который обычно вырабатывается в тканях плаценты беременной женщины. Он состоит из двух подъединиц – альфа и бета. Свободная β-субъединица ХГЧ отличается тем, что циркулирует в организме отдельно от альфа-субъединицы и имеет уникальные иммунохимические свойства, которые делают её удобным маркером для лабораторных тестов.

В контексте пренатального скрининга измерение уровня свободной β-ХГЧ имеет большое значение, поскольку это помогает определить вероятность наличия у плода хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13).

Процедура пренатального скринига обычно проводится на ранних этапах беременности – между 10 и 14 неделями. В ходе процедуры анализ крови матери может быть сочетан с ультразвуковым исследованием для уточнения оценки рисков. Уровень свободной β-ХГЧ оценивают вместе с другими маркерами: белок A-ассоциированный с беременностью (РАРР-A) и нюхательная кость плода на ультразвуке.

Нормальные значения концентрации β-ХГЧ различны на разных этапах беременности. Например, повышенный уровень может указывать на многоплодную беременность или некоторые виды заболеваний плода, в то время как заниженные значения могут быть признаком эктопической беременности или возможного выкидыша.

Однако ключевой момент при интерпретации уровней β-ХГЧ состоит в том, что одна только концентрация этого гормона не может служить основанием для диагностики любых состояний. Только комплексный анализ всех данных пренатального скринига (биохимические маркеры + данные ультразвукового исследования) может дать точное представление о состоянии здоровья будущего ребёнка.

Важность пренатального скрининга неоспорима, поскольку он позволяет предпринять необходимые шаги для подготовки будущих родителей к возможным рискам или даже начать лечение определённых состояний до рождения ребёнка. В случаях выявления высоких рисков хромосомных нарушений возможно направление на инвазивные диагностические процедуры, такие как амниоцентез или хорионическая биопсия, которые дают точную генетическую информацию о плоде.

Подготовка к анализу: рекомендуется сдавать кровь утром натощак. Или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи. Можно пить простую воду без газа.