Описание
Цена | 82 000 рублей |
Срок выполнения | 14 дней. Взятие материала + 150 рублей |
Код | 19.08.008 |
Расширенное неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, позволяющее выявить мутации: (трисомии) 13 пары хромосом (синдром Патау), 18 пары хромосом (синдром Эдвардса), 21 пары хромосом (синдром Дауна), числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы), триплоидию, микроделеции 22q11.2 (Синдром Ди Джорджи), 1p36 (синдром моносомии 1p36), Cri-du-chat (синдром кошачьего крика, синдром Лежёна), Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли, а также определить пол плода.
Тест в таком формате возможен только при одноплодной беременности.
Исследование проводится, начиная с 10 недели беременности.
Рекомендации по времени и условиям сдачи биоматериала:
Исследование возможно проводить не ранее 10 недели беременности.
Кровь для тестирования сдается не натощак. Желательно за полчаса до сдачи крови на проведение исследования съесть что-нибудь сладкое.
На анализ не влияют принимаемые во время беременности препараты, лекарства или витамины.