Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин
139000 рублей
Код услуги: 19.11.017
Характеристики
Срок выполнения
—
92 дня
Взятие биоматериала
—
180 рублей
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз. Отправка результатов лабораторных исследований через мессенджеры осуществляется с письменного согласия пациента. Срок выполнения исследования отчитывается с даты и времени поступления биоматериала в лабораторию. Сроки выполнения могут быть сдвинуты в связи с праздничными днями.
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин
139000 рублей
Код услуги: 19.11.017
Генетический тест "Геном ФЕРТИ" основан на полном секвенировании генома человека и позволяет выявить все возможные генетические изменения, которые могут быть причиной бесплодия.
Тест включает:
1. полное секвенирование всех генов и биоинформатический анализ для оценки наличия вариантов (мутаций) в следующих генах:
AMH, AMHR2, ANOS1, AR, AURKC, BMP15, CATSPER1, CBX2, CFTR, CYP11A1, CYP17A1, CYP19A1, CYP21A2, DHH, DNAI1, DPY19L2, FGF8, FGFR1, FIGLA, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR, GNRH1, GNRHR, HESX1, HSD17B3, KISS1, KISS1R, KLHL10, LHB, LHCGR, LHX3, LHX4, MAP3K1, NOBOX, NR0B1, NR5A1, NSMF, POU1F1, PROKR2, PROP1, RSPO1, SEMA3A, SOHLH1, SOX3, SOX9, SPATA16, SRD5A2, SRY, TAC3, TACR3, USP9Y, WDR11, WNT4, ZP1
2. Анализ числовых аномалий участков генома (CNV): делеции и дупликации любого размера в любом участке генома.
3. Анализ сбалансированных транслокаций и инверсий с определением точных координат разрыва ДНК:
единственный молекулярный метод, позволяющий определить участок разрыва ДНК с точностью до одного нуклеотида и определить повреждающий характер обнаруженной перестройки.
4. Анализ тринуклеотидных повторов в 37 генах, в том числе:
AR, FOXL2, SOX3, FMR1.
5. Анализ носительства всех известных наследственных заболеваний: более 5000 генов.
Тест включает:
1. полное секвенирование всех генов и биоинформатический анализ для оценки наличия вариантов (мутаций) в следующих генах:
AMH, AMHR2, ANOS1, AR, AURKC, BMP15, CATSPER1, CBX2, CFTR, CYP11A1, CYP17A1, CYP19A1, CYP21A2, DHH, DNAI1, DPY19L2, FGF8, FGFR1, FIGLA, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR, GNRH1, GNRHR, HESX1, HSD17B3, KISS1, KISS1R, KLHL10, LHB, LHCGR, LHX3, LHX4, MAP3K1, NOBOX, NR0B1, NR5A1, NSMF, POU1F1, PROKR2, PROP1, RSPO1, SEMA3A, SOHLH1, SOX3, SOX9, SPATA16, SRD5A2, SRY, TAC3, TACR3, USP9Y, WDR11, WNT4, ZP1
2. Анализ числовых аномалий участков генома (CNV): делеции и дупликации любого размера в любом участке генома.
3. Анализ сбалансированных транслокаций и инверсий с определением точных координат разрыва ДНК:
единственный молекулярный метод, позволяющий определить участок разрыва ДНК с точностью до одного нуклеотида и определить повреждающий характер обнаруженной перестройки.
4. Анализ тринуклеотидных повторов в 37 генах, в том числе:
AR, FOXL2, SOX3, FMR1.
5. Анализ носительства всех известных наследственных заболеваний: более 5000 генов.
Дополнительная вкладка для размещения информации о товарах, доставке или любого другого важного контента. Поможет вам ответить на интересующие покупателя вопросы и развеять его сомнения в покупке. Используйте её по своему усмотрению.
Вы можете убрать её или вернуть обратно, изменив одну галочку в настройках компонента. Очень удобно.
.