Неинвазивное исследование используется для скрининга плода на трисомию 21 пары хромосом (синдром Дауна) по крови матери + определение пола плода.
Показания:
- повышенный риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга,
- хромосомная патология при предыдущих беременностях,
- возраст беременной женщины более 35 лет,
- угроза прерывания беременности в ранние сроки и невозможность проведения инвазивной процедуры,
- желание беременной женщины.
Рекомендации по времени и условиям сдачи биоматериала:
Исследование возможно проводить не ранее 10 недели беременности.
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак. Или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи. Можно пить простую воду без газа.
Дополнительная вкладка для размещения информации о товарах, доставке или любого другого важного контента. Поможет вам ответить на интересующие покупателя вопросы и развеять его сомнения в покупке. Используйте её по своему усмотрению.
Вы можете убрать её или вернуть обратно, изменив одну галочку в настройках компонента. Очень удобно.
.